微生物實(shí)驗(yàn)室壹般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無(wú)菌區(qū)三個(gè)區(qū)域，可劃分為準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室、菌種室、消毒室、無(wú)菌室等多個(gè)房間。微生物實(shí)驗(yàn)室根據(jù)專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域（環(huán)保、食品、藥品、醫(yī)學(xué)等）和性質(zhì)（教學(xué)、生產(chǎn)、科研、檢測(cè)等）的不同，實(shí)驗(yàn)室的組成和規(guī)模有較大差別。

　　目前，中國(guó)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)對(duì)無(wú)菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進(jìn)行規(guī)范。空氣中絕大多細(xì)菌直徑0.5～5μm，霉菌直徑2～30μm，在空中附著在塵埃上，形成壹定粒徑的生物性粒子而懸浮，直接影響微生物實(shí)驗(yàn)室空氣環(huán)境。因此，在微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、設(shè)計(jì)和建設(shè)中，空氣潔凈度成為很關(guān)鍵的因素。目前，中國(guó)主要潔凈室及潔凈度分機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)和文件如下：

　　1)GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

　　2)GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分：空氣潔凈度等機(jī)》

　　3)GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》

　　4)GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

　　5)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

　　6)YY 0033-2000《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》

　　7)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》附錄1

　　8)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》

　　對(duì)于醫(yī)藥、電子和食品等行業(yè)，有以上對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。但是其他行業(yè)該怎么選擇？GB 50073-2013僅僅規(guī)定了懸浮顆粒物的要求，并沒(méi)有對(duì)無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室影響很大的微生物指標(biāo)作出規(guī)定。